導(dǎo)讀
在輔助生殖技術(shù)中,外源性促卵泡激素(FSH)常用于誘導(dǎo)卵泡發(fā)育[1]。此前,市面上的重組FSH是由中國倉鼠卵巢(CHO)細(xì)胞系表達(dá)的促卵泡激素α(rFSH-α)、促卵泡激素β(rFSH-β)[3]。今年國內(nèi)最新獲批的重組FSH是全球首個來源于人胚胎視網(wǎng)膜細(xì)胞系(PER.C6)的人促卵泡激素δ(rFSH-δ)。
新一代rFSH-δ可在控制性卵巢刺激(COS)中應(yīng)用以獲得多個卵泡發(fā)育。rFSH-δ歐洲I期研究發(fā)現(xiàn)[3],相等IU計量的rFSH-δ和rFSH-α在藥代動力學(xué)和藥效學(xué)特性方面存在顯著差異,rFSH-δ清除率更低,半衰期更長,效力更高。rFSH-δ歐洲II期研究則發(fā)現(xiàn)[4],rFSH-δ每日劑量與直徑≥12 mm卵泡數(shù)量及內(nèi)分泌水平存在劑量-反應(yīng)關(guān)系,且在不同抗苗勒管激素(AMH)水平的劑量-反應(yīng)關(guān)系存在顯著差異,這為臨床制定rFSH-δ的個體化給藥劑量提供了參考。由于這兩個研究均主要在歐洲人群進(jìn)行,為探討rFSH-δ的高效力和劑量-反應(yīng)關(guān)系是否受人種限制,本研究就rFSH-δ在中國人群應(yīng)用進(jìn)行分析、首次在中國健康女性中評估rFSH-δ的藥代動力學(xué)特征及rFSH-δ的量效關(guān)系。該研究不僅為中國女性臨床用藥劑量提供理論依據(jù),同時驗證了rFSH-δ在中國人群中的安全性與耐受性。
研究解讀
張雯碧 主任醫(yī)師
復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院
復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院,上海集愛遺傳與不育診療中心
醫(yī)學(xué)博士,主任醫(yī)師
中國優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會孕育與生殖專業(yè)委員會常委
中國優(yōu)生科學(xué)協(xié)會青年工作委員會委員
從事婦產(chǎn)科臨床工作20年,生殖醫(yī)學(xué)專業(yè)10余年。曾赴美國GIVF和西班牙IVI生殖中心學(xué)習(xí)。主持國家自然科學(xué)基金青年項目1項,中華醫(yī)學(xué)會臨床醫(yī)學(xué)科研專項研究1項。以第一作者或通訊作者發(fā)表醫(yī)學(xué)論文18篇,其中SCI文章6篇,參編參譯醫(yī)學(xué)著作4部。
01研究設(shè)計
一項Ⅰ期,開放性,隨機對照研究,共納入24例健康中國女性。為了抑制內(nèi)源性FSH的釋放,在注射rFSH-δ前的第28天和第10天所有入組女性分別注射2次促性腺激素釋放激素激動劑(曲普瑞林)3.75mg,在注射rFSH-δ當(dāng)日,按照1:1:1的比例隨機分為3組,分別接受單次皮下注射12、18或24μg的rFSH-δ,在指定時間點進(jìn)行血清FSH濃度檢測,27天后進(jìn)行抗FSH抗體檢測,以評估rFSH-δ在健康中國女性中的藥代動力學(xué)特性、劑量-效應(yīng)關(guān)系和安全性。
圖1. 研究設(shè)計流程圖
02研究結(jié)果
1.藥代動力學(xué)
24例受試者參與了藥代動力學(xué)的評估,受試者基線特征見表1。
表1. 受試者基線特征
數(shù)據(jù)是以平均值(標(biāo)準(zhǔn)差)表示的基線值
1.1血清FSH濃度與rFSH-δ劑量呈正相關(guān)
單次皮下注射12、18、24μg rFSH-δ后,血清FSH濃度隨著rFSH-δ劑量的增高而升高(圖2)。
圖2. 三個劑量組及基線校正后的平均血清FSH濃度
1.2 rFSH-δ的藥代動力學(xué)參數(shù)與線性劑量-效應(yīng)關(guān)系
隨著rFSH-δ劑量的增加,從開始給藥到無窮大的血清FSH濃度-曲線下面積(AUC∞)增加,血清達(dá)峰濃度(Cmax)升高(如表2)。
表2. 基線校正后FSH的藥代動力學(xué)參數(shù)
通過對血清FSH的AUC∞和Cmax的比例化劑量反應(yīng)相關(guān)性進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),rFSH-δ在12~24μg劑量范圍內(nèi)呈線性或接近于線性的劑量-效應(yīng)關(guān)系。在線性關(guān)系模型中,AUC∞的劑量系數(shù)估計值[最小值,最大值]為1.01[0.52,1.50](h·ng/ml),Cmax的劑量系數(shù)估計值為1.11[0.67,1.55](ng/ml)。
圖3. 受試者血清FSH的藥代動力學(xué)參數(shù)(AUC∞、Cmax)與促卵泡激素δ劑量的關(guān)系
擬合比例化劑量反應(yīng)關(guān)系與比例化劑量反應(yīng)曲線幾乎一致(如圖3),這表明在12~24μg rFSH-δ的研究劑量范圍內(nèi),F(xiàn)SH的AUC∞和Cmax與劑量增加比例具有一致性。
2.安全性與耐受性
皮下注射rFSH-δ的安全性與耐受性良好。研究期間未發(fā)生死亡、嚴(yán)重不良事件或?qū)е峦K幍牟涣际录?;受試者在任意時間點均未發(fā)生注射部位反應(yīng),且無受試者查出任何明確的因治療誘導(dǎo)的抗FSH抗體。
03研究結(jié)論
研究發(fā)現(xiàn):健康中國女性單次皮下注射rFSH-δ12、18、24μg后,血清FSH濃度隨著rFSH-δ劑量的增高而升高,且在12~24μg劑量范圍內(nèi)rFSH-δ藥代動力學(xué)參數(shù)呈現(xiàn)線性的劑量-效應(yīng)關(guān)系,這為中國女性臨床用藥劑量提供了理論依據(jù)。
此外,該研究還通過評估不良反應(yīng)、生命體征、抗FSH抗體等情況,證實了rFSH-δ在中國人群中應(yīng)用的安全性與耐受性。
研究分析與點評
朱依敏 教授
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院生殖內(nèi)分泌科主任
博士,教授,主任醫(yī)師,博士生導(dǎo)師,浙大求是特聘學(xué)者。國家衛(wèi)生計生突出貢獻(xiàn)中青年專家,國家重點研發(fā)計劃項目負(fù)責(zé)人,享受政府特殊津貼。
工作30余年,專攻生殖內(nèi)分泌、生殖微創(chuàng)、輔助生殖技術(shù)。創(chuàng)建了國內(nèi)首個ART母兒隨訪中心。發(fā)表相關(guān)文章100余篇,獲國家和省部級科研項目20余項、科研成果獎多項。
學(xué)術(shù)兼職:國家輔助生殖技術(shù)質(zhì)量管理專家組專家,浙江省醫(yī)學(xué)會生殖醫(yī)學(xué)分會主任委員,浙江省預(yù)防醫(yī)學(xué)會生育力保護(hù)專業(yè)委員會主任委員,浙江省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會婦產(chǎn)科專業(yè)委員會名譽主任委員,中國醫(yī)療保健國際交流促進(jìn)會生殖醫(yī)學(xué)分會副主任委員、中華醫(yī)學(xué)會生殖醫(yī)學(xué)分會委員、中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會生殖醫(yī)學(xué)專委會副主任委、中國婦幼保健協(xié)會生育保健專委會副主任委員員等20余個學(xué)術(shù)團(tuán)體任職。
專家點評
該研究探討了人源細(xì)胞系(PER.C6)表達(dá)的重組人促卵泡激素δ(rFSH-δ)在中國健康女性中的藥代動力學(xué)特性,驗證了rFSH-δ劑量-反應(yīng)比,為后續(xù)中國臨床用藥劑量提供理論依據(jù)。該研究同時還證明了rFSH-δ安全性和耐受性。
藥代動力學(xué)特性:
1.rFSH-δ劑量與血清FSH濃度、AUC∞和Cmax呈正比。
2.在12-24μg劑量范圍內(nèi),藥代動力學(xué)參數(shù)與劑量呈線性關(guān)系。
3.rFSH-δ的清除率為0.3L/h,遠(yuǎn)低于其他rFSH的報道。
此外,本研究大家關(guān)注度比較高的rFSH-δ藥代動力學(xué)參數(shù)tmax、CL/F值均與既往的在日本人群和高加索人群的研究結(jié)果相近[6]?;谶@些研究結(jié)果的相似性,可以在不同種族和地域使用相同的rFSH-δ給藥方案。
安全性與耐受性:
1.研究期間未發(fā)生嚴(yán)重不良事件,僅有個別發(fā)生蕁麻疹及治療后肝酶輕度升高。
2.受試者對皮下注射rFSH-δ的安全性和耐受性良好。
本研究的亮點和局限性:
研究采用線性關(guān)系模型分析rFSH-δ劑量與其藥代動力學(xué)之間的關(guān)系,將血清FSH的AUC∞和Cmax與rFSH-δ劑量之間的關(guān)系量化,能夠更加直觀地了解rFSH-δ的藥代動力學(xué)特性。但由于研究納入的受試者數(shù)量有限,需要進(jìn)行大樣本量研究以增加結(jié)論的普遍適用性。
臨床研究意義:
此前已有Ⅱ期劑量-反應(yīng)試驗發(fā)現(xiàn)rFSH-δ劑量與卵巢反應(yīng)性之間存在顯著的AMH依賴性劑量-反應(yīng)關(guān)系。而體重又與血清FSH濃度呈反比關(guān)系,所以明確rFSH-δ的藥代動力學(xué)特征,能夠進(jìn)一步指導(dǎo)在中國臨床上的rFSH-δ給藥劑量選擇。本研究提示可通過建立量效關(guān)系的模型,來幫助醫(yī)生確定不影響妊娠結(jié)局的、又能將OHSS風(fēng)險降至最低的rFSH-δ劑量。
參考文獻(xiàn)-專家點評
[1] Olsson H, Sandström R, Grundemar L. Different pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of recombinant follicle-stimulating hormone (rFSH) derived from a human cell line compared with rFSH from a non-human cell line. J Clin Pharmacol. 2014 Nov;54(11):1299-307.
[2] Arce JC, Andersen AN, Fernández-Sánchez M, et al.Ovarian response to recombinant human follicle-stimulating hormone: a randomized, antimüllerian hormone-stratified, dose-response trial in women undergoing in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection. Fertil Steril. 2014 Dec;102(6):1633-40.e5.
[3] Bosch E, Nyboe Andersen A, Barri P, et al. Follicular and endocrine dose responses according to anti-Müllerian hormone levels in IVF patients treated with a novel human recombinant FSH (FE 999049). Clin Endocrinol (Oxf). 2015 Dec;83(6):902-12.
[4] Rose TH, Röshammar D, Erichsen L, et al. Characterisation of Population Pharmacokinetics and Endogenous Follicle-Stimulating Hormone (FSH) Levels After Multiple Dosing of a Recombinant Human FSH (FE 999049) in Healthy Women. Drugs R D. 2016 Jun;16(2):165-72.
[5] Rose TH, Röshammar D, Erichsen L, Grundemar L, Ottesen JT. Population Pharmacokinetic Modelling of FE 999049, a Recombinant Human Follicle-Stimulating Hormone, in Healthy Women After Single Ascending Doses. Drugs R D. 2016 Jun;16(2):173-80.
[6] Olsson H, Sandström R, Bagger Y. Dose-exposure proportionality of a novel recombinant follicle-stimulating hormone (rFSH), FE 999049, derived from a human cell line, with comparison between Caucasian and Japanese women after subcutaneous administration. Clin Drug Investig. 2015 Apr;35(4):247-53.
參考文獻(xiàn)-正文
[1] ROSE T H, ROSHAMMAR D, ERICHSEN L, et al. Population Pharmacokinetic Modelling of FE 999049, a Recombinant Human Follicle-Stimulating Hormone, in Healthy Women After Single Ascending Doses [J]. Drugs R D, 2016, 16(2): 173-80.
[2] Bergandi L, Canosa S, Carosso AR, et al. Human Recombinant FSH and Its Biosimilars: Clinical Efficacy, Safety, and Cost-Effectiveness in Controlled Ovarian Stimulation for In Vitro Fertilization. Pharmaceuticals (Basel). 2020 Jun 27;13(7):136.
[3] Olsson H, Sandström R, Grundemar L. Different pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of recombinant follicle-stimulating hormone (rFSH) derived from a human cell line compared with rFSH from a non-human cell line. J Clin Pharmacol. 2014 Nov;54(11):1299-307.
[4] Bosch E, Nyboe Andersen A, Barri P, et al. Follicular and endocrine dose responses according to anti-Müllerian hormone levels in IVF patients treated with a novel human recombinant FSH (FE 999049). Clin Endocrinol (Oxf). 2015 Dec;83(6):902-12.