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北京時(shí)間3月10日凌晨4點(diǎn)，第十四屆世界子宮內(nèi)膜異位癥大會(huì)（WCE）第四日的議程拉開(kāi)帷幕。本日共設(shè)有2場(chǎng)專題論壇+特邀報(bào)告，1場(chǎng)主旨發(fā)言，3場(chǎng)口頭交流，1場(chǎng)視頻交流。專題論壇+特邀報(bào)告 01 論壇一：發(fā)生機(jī)制與病因特邀報(bào)告內(nèi)異癥病因?qū)W的最新進(jìn)展以及潛在的轉(zhuǎn)化可能英國(guó)的Philippa Saunders教授為我們總結(jié)了內(nèi)異癥病因?qū)W的最新進(jìn)展以及潛在的轉(zhuǎn)化可能。她探討了內(nèi)異癥病人病灶微環(huán)境的變化，包括免疫細(xì)胞、細(xì)胞因子、乳酸以及病灶組織細(xì)胞異質(zhì)性等。未來(lái)的方向包括新的動(dòng)物模型，利用大數(shù)據(jù)比如單細(xì)胞測(cè)序、蛋白組學(xué)，去發(fā)現(xiàn)病灶新的生物標(biāo)記物，以及調(diào)控基因與靶點(diǎn)，進(jìn)一步為內(nèi)異癥診斷治療提供新的思路。西班牙的Raul Gomez探討了以血管新生為靶點(diǎn)去治療內(nèi)異癥，從CD276單抗角度探討了其治療內(nèi)異癥的可能性，發(fā)現(xiàn)CD276單抗能減少內(nèi)異癥病灶血管新生，減少內(nèi)異癥病灶形成和發(fā)展。來(lái)自日本的 Yosuke Tarumi分享的主題是輔助T細(xì)胞產(chǎn)生的IL-9誘導(dǎo)子宮內(nèi)膜異位癥的炎癥反應(yīng)。他的研究發(fā)現(xiàn)，內(nèi)異癥病人標(biāo)本中CD4+ IL-9+細(xì)胞比例顯著增加。體外研究表明，從IL-9通過(guò)其受體調(diào)控OESC增殖以及粘附，IL-9上調(diào)了MAPK信號(hào)路。因此，IL-9以及MAPK信號(hào)通路可能成為內(nèi)異癥治療新靶點(diǎn)。來(lái)自美國(guó)的Nalini Santanam教授講述了內(nèi)異癥腹腔液微環(huán)境與卵巢癌相關(guān)。她們發(fā)現(xiàn)，內(nèi)異癥腹腔液能增加EOC增殖以及遷移，增加腫瘤調(diào)控基因FOXP3、BCL-2以及TLR-4的表達(dá)。過(guò)多的FOXP3表達(dá)以及TLR信號(hào)通路激活會(huì)使內(nèi)異癥向腫瘤發(fā)展。來(lái)自復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院的陳曦醫(yī)生演講的主題是補(bǔ)體C5A-C5A受體影響巨噬細(xì)胞極化及免疫微環(huán)境。她的研究發(fā)現(xiàn)，C5AR1抑制劑通過(guò)影響巨噬細(xì)胞極化，減輕內(nèi)異癥發(fā)展，M2巨噬細(xì)胞在內(nèi)異癥標(biāo)本中增加，PMX能減輕內(nèi)異癥發(fā)生。荷蘭的Joost Frieling教授演講主題是子宮內(nèi)膜異位癥中T細(xì)胞的特征。他的研究發(fā)現(xiàn)，深部?jī)?nèi)異癥病灶對(duì)細(xì)胞毒性T細(xì)胞更有利，腫瘤反應(yīng)性細(xì)胞毒性T細(xì)胞的比例和黑色素瘤、卵巢癌類似。Treg細(xì)胞增殖率超過(guò)了CD4+細(xì)胞亞群，其通過(guò)充分的免疫反應(yīng)抑制病灶的根除。最后，幾位發(fā)言者回答了提問(wèn)，并集中討論了實(shí)驗(yàn)用的腹腔液收集、內(nèi)異癥病灶細(xì)胞異質(zhì)性及子宮內(nèi)膜異位癥病灶的免疫學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)等相關(guān)問(wèn)題。在子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機(jī)制及病因方面，我們已經(jīng)取得了很多新進(jìn)展，未來(lái)需要更多的大數(shù)據(jù)研究。更多內(nèi)容請(qǐng)點(diǎn)擊詳情